熱烈祝賀我所協(xié)和學(xué)籍陳君同學(xué)、北師大學(xué)籍高磊同學(xué)、農(nóng)大學(xué)籍徐子健同學(xué)及PTN的劉哲同學(xué)榮獲2016年度研究生國家獎學(xué)金。研究生國家獎學(xué)金是由國家教育部、財(cái)政部于2012年設(shè)立，由高校的基層單位成立研究生國家獎學(xué)金評審委員會，負(fù)責(zé)本單位研究生國家獎學(xué)金的申請組織、初步評審等工作。研究生國家獎學(xué)金用于獎勵高校中學(xué)習(xí)成績優(yōu)異、科研能力顯著的優(yōu)秀研究生。

陳君同學(xué)是2013級我所與北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院聯(lián)合培養(yǎng)的直博生，自2014年起在襲榮文老師實(shí)驗(yàn)室從事科學(xué)研究。通過研究果蠅腸上皮的更新，陳君同學(xué)發(fā)現(xiàn)一個(gè)由干細(xì)胞和其未分化的子細(xì)胞組成的正反饋擴(kuò)增環(huán)路介導(dǎo)了腸上皮的再生和腫瘤的發(fā)生。

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)在果蠅腸上皮未分化細(xì)胞中特異表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子Sox21a對于細(xì)胞分化是必須的，它的突變使干細(xì)胞的子細(xì)胞一直處于未分化狀態(tài)；另外，Sox21a突變使未分化子細(xì)胞分泌大量細(xì)胞促分裂因子，使其旁邊干細(xì)胞增殖并繼續(xù)產(chǎn)生未分化細(xì)胞。這樣便形成了一個(gè)由干細(xì)胞-子細(xì)胞組成的正向反饋通路，使未分化細(xì)胞不斷產(chǎn)生和積累，最終導(dǎo)致了腫瘤的發(fā)生。更有趣的是 Sox21a 在正常的腸上皮表達(dá)呈現(xiàn)多變性，而腸上皮的損傷會暫時(shí)性地激活Sox21a 介導(dǎo)的干細(xì)胞-子細(xì)胞擴(kuò)增環(huán)路以促進(jìn)組織再生與修復(fù)。因此這項(xiàng)工作不但發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的促進(jìn)再生和腫瘤發(fā)生的機(jī)制，而且對組織再生和腫瘤的相關(guān)性提供了一個(gè)分子機(jī)制。相關(guān)研究成果發(fā)表在2016年5月17日的《eLife》上。

高磊同學(xué)是2015級我所和北師大聯(lián)合培養(yǎng)的2015級博士生，一直在陳良實(shí)驗(yàn)室工作和學(xué)習(xí)。他與合作者報(bào)道了一種新的轉(zhuǎn)基因小鼠技術(shù)（Functionally Enriched ES cell Transgenics, FEEST），該技術(shù)能保證外源轉(zhuǎn)基因在小鼠中可控表達(dá)。FEEST技術(shù)是指在ES細(xì)胞的染色體中隨機(jī)插入“CAG-lox-hygromycin-lox-GOI（gene of interest）-GFP”原件，從而GFP熒光檢測可以作為外源基因表達(dá)的指示。他們通過囊胚注射獲得了CAG-lhl-tTA-GFP/rosa26-CreERT2 的轉(zhuǎn)基因小鼠，該小鼠與dox-inducible oncogene的小鼠cross后，能成功實(shí)現(xiàn)他莫昔芬誘導(dǎo)Cre表達(dá)-外源基因表達(dá)，doxycycline誘導(dǎo)-外源基因表達(dá)關(guān)閉，進(jìn)而可以忠實(shí)的模擬臨床腫瘤發(fā)生時(shí)間和空間上的特異性，因此，FEEST系統(tǒng)是一個(gè)高效、簡便并能保證外源轉(zhuǎn)基因表達(dá)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)。

徐子健同學(xué)是2012級我所和中國農(nóng)業(yè)大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)的直博生，在陳婷老師指導(dǎo)下從事皮膚干細(xì)胞研究。他通過品系追蹤和雙光子顯微鏡激光灼殺方法，研究毛發(fā)發(fā)育過程中毛囊干細(xì)胞及其微環(huán)境的建立過程。在毛囊器官發(fā)生結(jié)束時(shí)刻，一部分胚胎原始細(xì)胞獲得了自我更新能力并成為干細(xì)胞，他的工作的重點(diǎn)在于發(fā)現(xiàn)Wnt信號的變化在毛囊干細(xì)胞及其微環(huán)境的建立過程中發(fā)揮了重要作用，這項(xiàng)工作2015年發(fā)表在eLife雜志，對人們理解毛囊干細(xì)胞乃至其它成體干細(xì)胞的建立做出重要貢獻(xiàn)。

劉哲同學(xué)是2012級PTN項(xiàng)目直博生，在湯楠實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行科學(xué)研究。劉哲致力于研究肺泡干細(xì)胞在肺損傷后修復(fù)的細(xì)胞和分子機(jī)制。利用肺泡干細(xì)胞譜系特異性的品系小鼠，特異性標(biāo)記肺泡干細(xì)胞，并建立小鼠左肺全切除誘導(dǎo)的再生模型，在這個(gè)模型中研究肺泡干細(xì)胞在肺泡損傷后的增殖及分化行為及其中涉及的細(xì)胞和分子生物學(xué)機(jī)制。劉哲和實(shí)驗(yàn)室的同學(xué)們發(fā)現(xiàn)肺泡干細(xì)胞在肺功能缺失后，會快速增殖并分化成為新的肺泡，修復(fù)肺呼吸功能。在這個(gè)過程中，機(jī)械力對誘導(dǎo)肺泡干細(xì)胞增殖極為重要，機(jī)械力可以激活肺泡干細(xì)胞中增殖相關(guān)蛋白YAP從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)，轉(zhuǎn)錄下游靶基因，促進(jìn)肺呼吸功能修復(fù)。利用假體阻斷機(jī)械力增加會導(dǎo)致肺再生程度降低，表現(xiàn)為干細(xì)胞增殖分化降低，肺泡數(shù)目增加有限，肺泡表面積增加程度受損。劉哲和同事們還發(fā)現(xiàn)YAP的入核過程通過由Cdc42/F-actin/MAPK級聯(lián)信號控制。Cdc42控制YAP入核的機(jī)制也曾在腎臟發(fā)育過程中報(bào)道，這指示Cdc42通過調(diào)控細(xì)胞骨架導(dǎo)致YAP轉(zhuǎn)錄活性增加可能為一種常見調(diào)控器官發(fā)育和再生的機(jī)制。此科研成果和榮譽(yù)的獲得離不開實(shí)驗(yàn)室同學(xué)們的共同努力和湯楠老師的悉心指導(dǎo)。